职位信息
岗位职责:
1、按照法律法规要求,负责研究建立新药质量标准。
2、按照法律法规要求,负责开展新药稳定性研究。
3、根据法律法规要求,整理并撰写新药研发注册材料及注册申报资料。
4、负责维护与保养分析仪器,及时解决分析仪器使用过程中出现的问题。
5、负责分析助理研究员的培训。
6、负责本课题组的技术指导以及日常罐理。
7、完成上级交办的其他工作。
任职资格:有5年以上的相关工作经验
一、教育水平: 本科及以上
二、专业要求:药学、分析化学
公司简介
湘北威尔曼制药有限公司是威尔曼国际新药开发中心集团的下属单位,威尔曼国际是由亚太医学药学会等合股创建的集科、工、贸于一体的大型中外合资集团公司,下辖有湘北威尔曼制药股份有限公司、广州湘北药业有限公司等。湘北威尔曼制药股份有限公司作为国内知名生产厂家,为满足不断增长的市场需要,投资3.575亿元在浏阳生物医药园建立了一大型抗生素基地,现已建成的一、二、三、四、五期工程全部通过了GMP认证,拥有青霉素类粉针、片剂、硬胶囊剂,头孢类粉针、片剂、胶囊、普通固体制剂等十条生产线,实现了生产自动化控制,达到国际领先水平,现有青霉素类和头孢素类抗生素品种30多个,其中抗耐药性抗生素类产品,如:国家一类新药"新特灭"、"新克君"、"新治君"等为国家发明专利新药,具备多种无可替代的产品优势和品牌优势。现代化的生产设备,高水平的质量检测中心,严格的质量管理体系和先进的科研开发能力,使生产基地发展成为中国医药行业的实力企业和行业的排头兵。
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