职位信息
所属部门:供应链管理部(广州)
工作地点:广州
岗位职责:
负责按GMP要求进行生物活性样本及库房低温设备(如气相罐以及液氮罐)的操作与管理;
负责按GMP要求对库房进行日常管理与统计以及流程和系统的优化建议;
负责相关SOP等文件的起草和升版;
参与相关变更,偏差,OOS的调查执行,以及CAPA及审计整改活动计划的执行;
负责配合部门对其他有需求的员工进行相关培训,并按照完成个人的培训任务;
完成上级交待的其他相关任务。
任职资格:
专科以上学历,生物、化学、医药等相关专业,具有2年以上GXP库房或细胞库工作经验的人员;
具有较好的沟通能力和理解能力;
具有认真负责且细心的品质;
工作积极向上并具有良好的学习能力。
公司简介
博雅辑因成立于2015年,致力于将前沿的基因组编辑技术转化为治疗遗传病和癌症的创新疗法,以及药物研发的创造性解决方案。2018年,博雅辑因受到《Nature Biotechnology》报道,被列入十家被资本看好的技术密集型初创公司。2019年,EdiGene获评FastCompany杂志“中国最佳创新公司50”。博雅辑因拥有一支具备完整药物开发及临床研究经验的专业团队。他们曾供职于跨国药企及国内生物技术公司,在创新药物开发和管理方面拥有丰富的经验,在基因编辑、细胞疗法及干细胞研究等领域拥有丰富的专业知识。团队成员中,硕士及以上学历员工超过40人,博士或医学博士17人。
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联系地址:广州市南沙区珠江街南江二路6号10栋
联 系 人:人力资源部