动物实验技术人员、
病理技术员、
临床检验人员、
受试物管理员、
药物配制员、
实验室仪器管理员等
    

广东莱恩医药研究院有限公司 | 民营企业 | 200--500人 | 制药/生物工程

¥1000~1000元

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该公司所有职位
职位类别:科研/实验室
工作性质:全职
最低学历要求:本科
年龄要求: 不限
专业要求:
工作年限:不限
婚姻要求:不限
工作地区:从化区
户籍要求:不限
目前住地:不限

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职位信息
动物实验技术人员
岗位职责:
1.参与研究工作的整个实施过程,主要负责研究工作的动物实验操作;2.进行实验前仪器、试剂、动物、试验表格等准备工作;
3.主要负责动物给药、动物观察、检查、动物检本采集并如实记录、反馈、研究资料整理;4.实验室日常维护和清理。
5.执行部门安排的其它试验相关工作。
岗位要求:
1.大专及以上学历,具有医学、药学、动物医学及相关专业背景;2.工作有责任心,有严谨的工作态度,具备团队协作精神;
3.有动物实验操作技术者优先。
病理技术员
岗位职责
1.熟练掌握本研究院的SOP,根据SOP的操作要求对常规病理技术进行操作,如动物解剖、组织脱水、包埋、切片、染色等;2.根据本研究院SOP的规定,定期对病理实验室仪器设备进行维护和保养;
岗位要求
1.具备严谨、细致、负责的工作态度,确保病理技术工作的准确性和可靠性;2.能够有效执行各项操作规程和质量控制要求;3.具有良好的团队协作精神和沟通能力,能与技术负责人等密切配合。
临床检验人员
岗位职责:
1.负责动物标本前处理、标本检测、数据处理、报告审核、结果分析等;2.负责仪器的维护和期间核查等;
3.负责实验室质量控制,室间质评等;4.负责实验室本岗位SOP的整理、修订等。
(工作内容:前处理、血液学、血生化、电解质等项目)
岗位要求:
1.本科学历,医学检验技术专业;2.临床检验技术专业优先;
3.为人踏实、工作认真严谨,有团队协作能力。
受试物管理员
岗位职责:
1.负责受试物保管区域的日常管理工作,包括设备的管理,温、湿度巡查工作;2.负责受试物的核对、入库、留样、分发、返还、移交、盘点工作;
3.负责受试物相关资料的整理工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历;      
2.工作积极主动, 善于沟通,并服从上级的工作安排。
药物配制人员
岗位职责:
1.按照配药要求,完成各类受试物药物的配制任务及相关配制记录填写;2.负责配制区域清洁,消毒,记录工作;
3.完成主管分配的其他工作。
岗位要求:
1.大专学历,医药相关专业优先;2.具有配制药物经验优先;
3.具备良好的沟通能力和执行力,责任感强,有耐心,有团队合作意识。
实验室仪器管理员
岗位职责:
1.负责机构仪器设备的日常管理、维护、保养、校准等工作,确保仪器设备正常运行;2.建立并完善仪器设备档案,包括设备台账、使用记录、维修记录、校准证书等;
3.制定并执行仪器设备操作规程和安全使用规范,对使用人员进行培训和指导;4.负责仪器设备的采购、验收、安装、调试、报废等工作;
5.负责精密仪器的验证实施以及验证方案和报告的撰写;6.负责计算机化系统账号权限管理、CSV、风险评估以及偏差的CAPA;
7.完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1.本科及以上学历,仪器仪表、生物医学工程等相关专业优先;2.具备一定的英语读写能力、熟悉常用办公软件的操作等;
3.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。工作认真负责,细致耐心,具有较强的学习能力和解决问题的能力;具有仪器设备管理经验,熟悉实验室常用仪器设备的原理、操作和维护,具有计算机化系统验证经验等的优先。
公司简介
莱恩医药作为国际一流的“研究型”药物非临床评价与研究一站式服务平台,是华南地区药物非临床评价研究的龙头机构;已获得NMPA药物GLP十项全项认证资质、FDA GLP认可/检查、OECD GLP认证资质、AAALAC国际认可,并同时取得CNAS CNCA GLP认证资质、国家CMA资质认定、CNAS实验室认可、动物生物安全二级实验室备案等多项国内外权威认证资质;是华南首家通过FDA GLP检查的药物GLP机构,也是中国首家通过FDA“敲门检查(Unannounced Inspections)” 的药物GLP机构。
莱恩医药可为药物提供非临床全链条的一站式技术服务,包括概念验证研究、成药性评价、药理药效研究、药物安全性评价、临床前及临床药代毒代研究、药物体内命运研究、生物分析、体内外生物安全实验、动物医学检验检测和国际注册申报支持;同时可为兽药、保健食品、化妆品、化学品和高端医疗器械等板块提供功效、毒理等测试。所提供的非临床评价研究数据已被美国、欧盟等多个发达国家和地区监管机构认可,可支持全球申报!
此外,莱恩医药已拥有十余个国家、省部级研发平台。包括省高水平新型研发机构、眼病防治全国重点实验室眼科药物GLP中心、省重点实验室、省工程研究中心、省企业技术中心,以及药物评价、细胞与基因治疗、眼科药物等多个领域的省工程技术研究中心等。在眼科药物、中药与天然药物、细胞与基因治疗药物、疫苗与抗感染药物、外用制剂以及吸入药物、儿科药物成绩显著,成功完成了多项全球首创研究并获得监管审批认可,不仅申请获批了多项模型和关键评价技术专利,更支撑了一批重磅药物获临床批件,为粤港澳大湾区生物医药产业发展作出积极贡献!
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联 系 人:张女士

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动物实验技术人员岗位职责:1.参与研究工作的整个实施过程,主要负责研究工作的动物实验操作;2.进行实验前仪器、试剂、动物、试验表格等准备工作;3.主要负责动物给药、动物观察、检查、动物检本采集并如实记录、反馈、研究资料整理;4.实验室日常维护和清理。5.执行部门安排的其它试验相关工作。岗位要求:1.大专及以上学历,具有医学、药学、动物医学及相关专业背景;2.工作有责任心,有严谨的工作态度,具备团队协作精神;3.有动物实验操作技术者优先。病理技术员岗位职责1.熟练掌握本研究院的SOP,根据SOP的操作要求对常规病理技术进行操作,如动物解剖、组织脱水、包埋、切片、染色等;2.根据本研究院SOP的规定,定期对病理实验室仪器设备进行维护和保养;岗位要求1.具备严谨、细致、负责的工作态度,确保病理技术工作的准确性和可靠性;2.能够有效执行各项操作规程和质量控制要求;3.具有良好的团队协作精神和沟通能力,能与技术负责人等密切配合。临床检验人员岗位职责:1.负责动物标本前处理、标本检测、数据处理、报告审核、结果分析等;2.负责仪器的维护和期间核查等;3.负责实验室质量控制,室间质评等;4.负责实验室本岗位SOP的整理、修订等。(工作内容:前处理、血液学、血生化、电解质等项目)岗位要求:1.本科学历,医学检验技术专业;2.临床检验技术专业优先;3.为人踏实、工作认真严谨,有团队协作能力。受试物管理员岗位职责:1.负责受试物保管区域的日常管理工作,包括设备的管理,温、湿度巡查工作;2.负责受试物的核对、入库、留样、分发、返还、移交、盘点工作;3.负责受试物相关资料的整理工作。岗位要求:1.本科及以上学历;       2.工作积极主动, 善于沟通,并服从上级的工作安排。药物配制人员岗位职责:1.按照配药要求,完成各类受试物药物的配制任务及相关配制记录填写;2.负责配制区域清洁,消毒,记录工作;3.完成主管分配的其他工作。岗位要求:1.大专学历,医药相关专业优先;2.具有配制药物经验优先;3.具备良好的沟通能力和执行力,责任感强,有耐心,有团队合作意识。实验室仪器管理员岗位职责:1.负责机构仪器设备的日常管理、维护、保养、校准等工作,确保仪器设备正常运行;2.建立并完善仪器设备档案,包括设备台账、使用记录、维修记录、校准证书等;3.制定并执行仪器设备操作规程和安全使用规范,对使用人员进行培训和指导;4.负责仪器设备的采购、验收、安装、调试、报废等工作;5.负责精密仪器的验证实施以及验证方案和报告的撰写;6.负责计算机化系统账号权限管理、CSV、风险评估以及偏差的CAPA;7.完成领导交办的其他工作。岗位要求:1.本科及以上学历,仪器仪表、生物医学工程等相关专业优先;2.具备一定的英语读写能力、熟悉常用办公软件的操作等;3.具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。工作认真负责,细致耐心,具有较强的学习能力和解决问题的能力;具有仪器设备管理经验,熟悉实验室常用仪器设备的原理、操作和维护,具有计算机化系统验证经验等的优先。  
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