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莱恩医药作为国际一流的“研究型”药物非临床评价与研究一站式服务平台，是华南地区药物非临床评价研究的龙头机构；已获得NMPA药物GLP十项全项认证资质、FDA GLP认可/检查、OECD GLP认证资质、AAALAC国际认可，并同时取得CNAS CNCA GLP认证资质、国家CMA资质认定、CNAS实验室认可、动物生物安全二级实验室备案等多项国内外权威认证资质；是华南首家通过FDA GLP检查的药物GLP机构，也是中国首家通过FDA“敲门检查(Unannounced Inspections)” 的药物GLP机构。
莱恩医药可为药物提供非临床全链条的一站式技术服务，包括概念验证研究、成药性评价、药理药效研究、药物安全性评价、临床前及临床药代毒代研究、药物体内命运研究、生物分析、体内外生物安全实验、动物医学检验检测和国际注册申报支持；同时可为兽药、保健食品、化妆品、化学品和高端医疗器械等板块提供功效、毒理等测试。所提供的非临床评价研究数据已被美国、欧盟等多个发达国家和地区监管机构认可，可支持全球申报！
此外，莱恩医药已拥有十余个国家、省部级研发平台。包括省高水平新型研发机构、眼病防治全国重点实验室眼科药物GLP中心、省重点实验室、省工程研究中心、省企业技术中心，以及药物评价、细胞与基因治疗、眼科药物等多个领域的省工程技术研究中心等。在眼科药物、中药与天然药物、细胞与基因治疗药物、疫苗与抗感染药物、外用制剂以及吸入药物、儿科药物成绩显著，成功完成了多项全球首创研究并获得监管审批认可，不仅申请获批了多项模型和关键评价技术专利，更支撑了一批重磅药物获临床批件，为粤港澳大湾区生物医药产业发展作出积极贡献！