职位信息
1.按照生物类药物研发的相关法规要求独立进行实验设计;
2.建立动物模型,对给药和药效学进行评价;
3.根据研究任务及法规要求独立进行实验设计方案并负责落实,对委托实验的进程进行跟踪管理和结果汇报,确保研究资料的准确性和完整性,并确保实验项目按计划完成;
4.认真进行实验记录、总结整理实验数据;
5.药品注册申报的相关申报资料撰写、整理和申报工作。
任职要求:
1.具有免疫学、病原微生物学、兽医学相关医学、药学专业背景,硕士5年以上生物新药药效学独立项目经验或博士,其中3年以上疫苗药效学研经经验;
2.熟悉分子生物学、免疫学、细胞生物学、病毒学等相关技术;
3.熟练掌握细胞培养、病原微生物分离和培养相关技术,了解动物免疫的相关研究,包括体内外的药效学研究等,熟练运用各种免疫检测手段,如Elispot,Elisa等技术,掌握实验动物的不同的给药途径(滴鼻、皮下,腹腔,尾静脉),并能独立操作和完成动物实验的相关研究;
4. 熟悉新药研发流程,了解新药申报相关法律法规,有大分子药物临床申报经验优先;
5.英语听说读写流利,能阅读、翻译各类英文专业文献;
6.口头和书面表达能力俱佳,具良好的协调沟通能力,表达能力强,有高度责任心和良好的团队精神。
公司简介
广州思安信生物技术有限公司是一家由归国高层次人才创办的高科技成长型企业,主要从事疫苗载体创新技术以及新型疫苗的研发的核心业务。公司将致力于疫苗创新开发,秉承“做最优质的疫苗,呵护人类健康”为企业宗旨。公司将坚持科学求实、高效创新、艰苦卓绝、尊重包容、分享与利他的核心价值观。
公司将创新作为立身之本和发展之源,以国际、国内的高端科研和产业人才为主组建的疫苗研发团队,拥有丰富的科研成果转化新药的经验。公司建立了基于病毒载体疫苗技术、基因重组技术、制剂技术三大国际领先核心技术平台,拥有多项认证专利技术及丰富的疫苗产品研发管线,其中创新型新冠肺炎疫苗2022年12月已在美国结束Ⅰ期临床试验,正在启动Ⅱ期临床试验。该病毒载体疫苗技术具有安全性好,有效性好,可及性高,依从性好的特点,采取鼻腔喷雾的接种方式,有机会阻断病原传播,以达到遏制疫情的目的;且生产成本低价格亲民。
公司2022年1月完成了3亿元A轮融资,将加速二代新冠疫苗的临床试验、推进呼吸道合胞病毒疫苗和腮腺炎疫苗的临床试验,及进一步扩充产品研发管线。公司已建立研发中心和符合GMP、满足临床样品制备要求的中试生产车间及质量管理体系,能满足多项目同时开发的需求。2022年,在广州科技创新创业大赛获得广州赛区优胜奖,成功入库科技型中小企业。
公司网址:http://www.cyanvaccine.com
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联 系 人:程小姐
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