简历编号：1294665702 |
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更新日期：2026-05-29 18:06 |
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宋小姐
| 目前所在： | 深圳市 | 年 龄： | 25 |
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| 户口所在： | 广西壮族自治区 | 国 籍： | ||
| 婚姻状况： | 未婚 | 民 族： | ||
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | ||
| 我的特长： | 体 重： |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 制药/生物工程 | ||
| 人才类型： | 普通求职 | ||
| 应聘职位： | 生物/制药/医疗器械：QA | 职 称： | |
| 工作年限： | 4 | 参加工作日期： | 2022-01 |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 随时 |
| 月薪要求： | 6000～9000元 | 希望工作地区： | 广东省，， |
◆ 工作经历
| 毛孩子动物保健(广东)有限公司 起止年月：2023-08 ～ 2026-05 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 现场QA |
| 工作描述： | 1、负责生产全过程的现场监督与动态巡查，确保符合工艺规程及 GMP 要求，识别并上报偏差；同步发放批记录，审核批生产记录、辅助记录及 QC 检验数据，保障数据完整性与可追溯性。 2、负责产品放行全套文件审核（批生产记录、QC 检验记录及电子数据、环境监测、原辅包放行）；执行 QC 电子数据审计追踪审查，确保数据真实可靠，支撑合规放行。 3、参与不合格品标识、原因调查及销毁过程监督；跟踪现场变更及整改措施的落实 ， 参与偏差调查与处理。 4、审核工艺规程、操作/清洁 SOP、分析方法、稳定性方案及报告；收集分析年度质量数据，完成产品年度质量回顾（PQR）报告。 5、工作成果: 2024–2025 年累计放行半成品/成品 618 批（313 批/305 批）；完成稳定性考察 534 批（281 批/253 批）；年度质量回顾报告由 5 个增至 6 个，覆盖面持续扩大。 |
| 离职原因： | |
| 国药集团冯了性(佛山)药材饮片有限公司 起止年月：2022-07 ～ 2023-07 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | QC 质检员 |
| 工作描述： | 1、负责中药材及饮片的显微鉴别、薄层、含量滴定等检验工作，熟悉检验过程中的质量控制要点。 2、参与实验室偏差的初步调查，如 OOS 结果的复测与记录。 3、协助完成仪器的日常校验及维护，确保检验数据准确可靠。 4、填写并归档各类检验记录及辅助记录，保证数据完整性。 |
| 离职原因： | |
| 北京市肛肠医院（实习） 起止年月：2021-09 ～ 2021-10 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 药剂师 |
| 工作描述： | 在药库、中药房等轮转，了解药品调剂、发放流程，熟悉了严格的 SOP 操作和记录填写规范。 |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 北京中医药大学 | 最高学历： | 本科 获得学位: |
| 教育开始日期： | 2018-09 | 毕业日期： | 2022-06 |
| 专 业 一： | 中药学 | 专 业 二： |
◆ 语言能力
| 外语： | 粤语水平： | ||
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | |||
◆ 工作能力及其他专长
◆ 详细个人自传
中药学本科毕业,具备3年以上生物医药行业质量工作经验(QC+QA),熟悉GMP现场监控、批记录审核、偏差识别及产品放行流程。
工作细致、坚持原则,能够独立完成生产现场巡查、不合格品标识与原因调查、变更及整改跟踪。具备良好的风险意识,能及时发现并反馈生产过程中的质量风险点。
沟通协调能力较强,能与生产、QC、仓库等多部门协作推动问题闭环。执行力好,能适应现场QA多任务、快节奏的工作环境,抗压能力稳定。