简历编号：1288930002 |
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更新日期：2025-06-13 16:18 |
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王先生
| 目前所在： | 广州市 | 年 龄： | 29 |
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| 户口所在： | 广东省 | 国 籍： | ||
| 婚姻状况： | 未婚 | 民 族： | ||
| 人才测评： | 未测评 | 身 高： | ||
| 我的特长： | 体 重： |
◆ 求职意向
| 行业意向： | 医疗设备/器械 | ||
| 人才类型： | 普通求职 | ||
| 应聘职位： | 生产总监/经理/车间主任：生产经理 | 职 称： | 无职称 |
| 工作年限： | 9 | 参加工作日期： | 2016-01 |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 一个月 |
| 月薪要求： | 12000～14999元 | 希望工作地区： | 黄埔区，， |
◆ 工作经历
| 广州承葛智造科技有限公司 起止年月：2024-05 ～ 2025-05 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 医疗器械生产/质量管理 |
| 工作描述： | 质量管理体系建立与维护: 负责质量管理体系的全面管理，包括体系的建立、运行、维护和提升，组织并实施相关评审和培训。 质量信息汇总与分析: 汇总和分析企业内部和外部的质量信息，识别问题并采取相应的处理措施。 计量设备管理: 负责计量设备的计量事项安排，为产品质量提供有力保障。 不合格品控制与客户投诉处理: 跟进组织不合格品的评审和控制工作，同时负责处理客户投诉。 产品认证注册与药监局检查应对: 协助设计部进行产品的认证注册工作，并负责组织应对药监局的检查和客户的审查。 供应商开发与管理: 负责供应商的开发工作，与设计部共同筛选与评审供应商，收集供方生产能力信息，建立供方档案，并定期评价供应商业绩。 采购合同审核与执行: 负责各类采购合同的审核及执行，保证采购物料的合格性。 市场行情了解与成本控制: 组织了解各类生产物料的市场行情，熟悉采购物料的品质标准，合理控制采购成本，编制采购用款预算计划。 采购部日常管理与团队建设: 负责采购部的日常工作事务、目标和物料交付计划的制定及统筹，制定和完善采购部制度、业务流程，并负责部门员工的工作管理、指导、考核、培训及评估等工作。 OEM 委外生产管理: 负责公司所有 OEM 委外生产的组织、协调与监督，保障生产进度和产品质量符合公司要求。 质量控制: 在 OEM 委外生产过程中，负责质量控制工作，确保产品符合质量标准和客户要求。 文件控制: 负责质量体系的文件分发与回收工作。 |
| 离职原因： | |
| 广州博联思医疗技术有限公司 起止年月：2020-08 ～ 2024-04 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 生产经理 |
| 工作描述： | 质量管理体系建立与维护: 依据医疗器械生产质量管理规范和 ISO13485 标准等法律法规，全面建立、维护和完善公司质量管理体系，同时积极参与公司内部质量体系审核、管理评审及内部沟通活动，跟踪落实体系不符合项的整改措施，持续提升质量管理体系的有效性。 客户投诉处理与客户关系维护: 高效处理客户投诉，及时沟通并给出解决方案，有效维护客户关系，提升客户满意度。 产品设计验证与审评会议参与: 深入参与产品设计活动，参与产品关键、特殊工序的验证等审评会议，确保设计活动严格遵循质量体系要求。 企业发展规划与业务指导: 协助总经理制定企业发展规划和经营计划，并负责协调部署各职能部门落实执行，同时对公司各项业务工作进行指导、指挥、监督和管理，执行各项规程和工作指令。 ● 多部门管理与优化: ● PMC 部门: 负责制定生产计划，根据订单、销量、产能及库存情况编制物料采购、备货、调拨等计划，并跟踪执行情况，及时纠正问题，不断完善和优化金蝶系统。 注塑部: 参与模具开发/设计评审，负责注塑生产的计划、组织、协调和控制，优化生产流程，解决质量异常问题，并制定注塑模具的调试、制样、生产进度计划，监督各阶段完成进度。 生产部: 负责作业指导管理与异常处理，指导和教育作业员标准作业方法，并进行全员考核；编写、修订或审核批生产记录及 GMP 相关的 SOP 文件；负责日常生产管理，提升工艺效率，确保安全生产及 GMP 车间规范运行；对生产中偏差、异常和投诉进行及时调查处理，并制定预防性措施。 设备维修部: 与相关部门共同设计产品工艺路线，引进或开发新工艺、新设备，研究并实施智能制造生产工艺和技术；负责公司厂房、设备设施的维修保养工作，以及公用系统的运行及维修保养管理。 仓储部: 负责仓库规划、场地及物料管理，编制、修改仓库管理制度和管理办法，优化内部流程，确保账目清晰、定期盘点、账实一致；管理下属团队，监控物流运输、仓储日常操作。 |
| 离职原因： | |
| 广州蓝勃生物科技有限公司 起止年月：2016-08 ～ 2020-07 | |
| 公司性质： | 所属行业： |
| 担任职位： | 生产经理/车间主任 |
| 工作描述： | 车间管理与团队建设: 全面负责车间日常管理和人员培养，制定并执行车间管理制度，监督制度执行，提升车间管理水平同时负责车间员工的招聘、面试及培训计划的制定与实施。 生产流程管理与质量控制: 根据公司业务部接单要求，合理安排生产计划，监控生产过程，包括设备编程、贴片、执锡加工、组装、老化、测试/调试、目检、包装等全过程，跟踪生产工艺，确保生产工艺在可控状 态下进行，实现产品生产过程记录的建立，确保生产过程中物料、半成品、成品的标识清晰，维护车间6S管理，提升生产环境。 设备维护与保养: 负责生产设备（如 SMT 贴片机等）及监视测量装置的维护和保养，填写相关设备维护和保养记录，确保记录完整、准确。 数据统计与分析: 负责生产过程中的数据统计和整理分析，编制及修订《岗位说明书》，明确岗位职责和工作流程。 客户沟通与供应商管理: 处理客户投诉异常问题，制定并实施预防措施，每月对供应商进行风险评估和审核，同时负责车间设备的计量和校准，并填写相关记录文件，确保设备精度符合生产要求。 新客户开发与工艺制定: 负责新客户的资料导入和报价，根据客户要求制定对应的工艺文件，协同其他部门，确保新客户的顺利接入和产品的顺利生产。 |
| 离职原因： | |
◆ 教育背景
| 毕业院校： | 南方医科大学 | 最高学历： | 本科 获得学位: |
| 教育开始日期： | 2023-02 | 毕业日期： | 2025-02 |
| 专 业 一： | 医学检验技术 | 专 业 二： |
◆ 语言能力
| 外语： | 英语 良好 | 粤语水平： | 良好 |
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | 优秀 | ||
◆ 工作能力及其他专长
★技能证书
专业证书:ISO9001 内审证、企业首席质量官、医用耗材管理师、医疗器械助理工程师、精益生产(TUV)、医疗器械临床试验统计学、ISO13485 体系内审员、GMP 内审证、QC 七大手法、驾驶执照、电工上岗证、电工中级证、钳工中级证、计算机中级技能特长:熟练使用金蝶软件、数据分析工具及MS Office 系列软件(Word、Visio、Proje ct、PowerPoint、 Excel)
◆ 详细个人自传
★个人优势
拥有5 年以上质量管理及6年以上生产管理经验，擅长团队快速搭建与高效管理。8年医疗行业管理经验，其中二类有源医疗器械4年，-二三类IVD无菌无源4年，熟悉GMP与ISO13485质量管理体系。
具备产品销售经验与医疗行业广泛人脉，有效推动产品注册与市场推广作为“开荒牛”，擅长从零到一建立并优化生产与质量管理体系，助力企业快速发展。具备深厚的专业知识与丰富的实战经验，注重团队协作与持续创新，致力于提升生产效率与产品质量。
适应高强度的工作压力、快速融入团队并开展工作、沟通和协调能力强、能适应出差等具备丰富的人力、供应商、销售渠道以及研发开发等资源。