职位信息
岗位职责:
1、配合公司新工厂项目和车间改造项目的全面管理;
2、按照GMP标准协助完成生产基地建设工作,其中包括但不限于项目准入、车间的规划设计、施工、调试、验证等工作;
3、参与工程项目的全过程管理,负责项目质量、进度、成本、安全文明施工等各环节过程监控;负责在建工程项目施工所用材料的质量和数量验收;实现工程项目高质量的及时交付;
4、全面掌握各供应商履约情况,预判风险,及时沟通协调解决履约中存在的问题;统筹协调各分包单位间、各施工工种间工作;定期、不定期组织单项或综合检查,对检查出的问题及隐患制定纠正及预防措施,并监督责任单位或部门落实整改;
5、参与工程项目有关的招投标工作,负责工程施工图纸审核,负责工程建设阶段与设计院的沟通,设计洽商、变更的审查确认;
6、协助管理项目相关政府申报审批工作,协调各方办理相关审批手续;
7、参加及监督监理施工单位专业人员严格执行工程质量标准要求,参加隐蔽工程、分项工程等关键环节的检查验收,做好相关过程管理资料的收集、整理和存档,确保工程质量达到国家规范标准,对所负责的工程项目质量负责工程验收,组织工程竣工验收及移交工作;
8、负责协调处理项目有关各方的业务事项,识别安全隐患,及时发现和处理突发事件;
9、负责公用系统设备的采购、安装调试、验证及建成后运营管理工作;
10、完成领导交办的其它工作。
任职要求:
1、专科及以上学历;
2、拥有制药等相关行业5年以上相关工作经验,有车间建设或改造经历,熟悉制药相关工艺流程,有GMP车间公用系统管理经验;
3、具备项目管理知识,熟练掌握CAD和office等办公软件,掌握工程建设相关专业知识、熟悉暖通、给排水、强弱电等相关专业,具有公用工程验证知识;
4、勤勉、认真、细致、负责,工作主动、有思路、有条理、有计划、有时间概念,不拖拉;
5、责任心强、为人正直;忠于职守、严守机密;具有较强的学习能力;良好的敬业精神和职业道德操守。
公司简介
中国医药工业研究总院(以下简称"医工总院")隶属于中国医药集团总公司,主要从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养。
医工总院长期以来秉承研发贴近产业、服务产业和扎根产业的理念和特色,以重大疾病新药创制与制药工艺关键技术及产业化开发为目标,以企业和市场需求为导向,向全国制药企业提供众多的药物品种、工艺改进和技术服务。
医工总院现有中国工程院院士1名,正高级职称研究人员52名,历年来拥有中国工程院院士3名,拥有获得国务院特殊津贴专家近90名。医工总院为国务院首批通过的药学研究生培养一级学科单位,现有7个硕士点、7个博士点、1个博士后流动站,已培养硕士博士研究生近1600人。
医工总院拥有从新药创制到工艺研发,从原料药研发到新型制剂研发,从新药开发的平台支撑到医药工业信息服务等整个药物研发创新链的9个学科方向。建院以来,获授权专利1300余件,拥有有效专利800余件,共计4000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化,多项科研成果获得国家及省、部级奖励。为打破国外产品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平、为解决我国看病难用药贵的民生问题作出巨大贡献。
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