注册专员 招聘人数2人
职位类别: |
药品注册/生产/质量管理 |
专业要求: | 药学 中医学 药事管理 | 学历要求: | 本科 |
薪金水平: | 6000—7500 | 电子邮箱: | xfx@hgyy.net |
职责和要求
1、负责进口注册和国产研发注册工作。
2、负责项目管理,把关研究质量,把控研究进度;
3、负责组织协调研究单位与生产企业的生产工艺交接工作;
4、负责项目申报资料的撰写、整理以及申报注册。
联系方式
联 系 人:熊小姐
电子邮箱:xfx@hgyy.net
联系地址:广州市海珠区新港东路保利世贸中心E栋34楼整层
广州汉光药业股份有限公司成立于2005年,是一家集高端药品研发、全球引进、生产和营销为一体的创新型综合医药企业。
公司被认定为高新技术企业、海珠区重点企业、海珠区重点纳税大户、纳税信用A级纳税人,曾先后获得广东省医药行业创新型优秀企业、广东省创新发展示范企业、广东省守合同重信用企业等荣誉,荣登“广东创新能力500强”、“中国非处方药生产企业综合统计排名前百强”等榜单。
2020年10月,汉光药业在全国率先取得药品生产许可证B证,以上市许可持有人身份获得“注射用多种维生素(13)”药品注册证书。
依托公司“重症救护类”、“精神神经类”、“维生素类”“抗感染类”四大产品管线,以及通过聚力打造“维矿王”产品系列,公司已经实现了全渠道、全终端营销布局,完成了“处方-OTC”双轮驱动战略升级,确立了“产品为王”和“销售为王”的发展策略,大大提升了企业和产品在多元渠道的综合实力。
作为一家集研发、生产、营销为一体的综合型医药企业, 公司将秉承“务实,敬业,执着,创新”的汉光精神,践行“操心、着急、有办法、快出手”的行为准则,努力实现“让有需要的人用上真正的好药”的宏伟目标。