职责和要求

主要研究方向：<br>RNA治疗方向。实验室致力于开发RNA层面的各种RNA靶向编辑工具，用于致病突变修复，以及在RNA的各个层面调控致病基因。这些系统在RNA水平修复致病基因，具有可控和可逆性，不影响基因组稳定性，不会诱导免疫反应，在临床上比其他系统比如CRISPR/Cas9系统具有一系列优势性。此外，我们通过建立各种新颖的生信算法（比如机器学习和深度学习）和基于CRISPR/Cas9的高通量筛选技术建立RNA调控和编辑的新型模型和拓展其临床应用。

1.具有分子细胞生物学研究经验，具有RNA生物学研究经验或者基于CRISPR/Cas9的高通量筛选技术研究经验，具有小鼠等动物实验模型背景（比如肿瘤或者疾病建模）。
2.具备良好的学术道德、沟通能力和团队合作精神。
3.获得博士学位3年以内，年龄不超过35周岁。以第一作者发表SCI，或即将发表。